省人民医院率先开展耳聋基因筛查项目

　　大西北网3月16日讯     通过对新生儿、备孕夫妇等重点人群进行耳聋基因检测，可判断受检者是否携带耳聋基因，预测耳聋风险，并及早进行临床干预，最大限度地减少听力残疾的发生。省人民医院新近开展的耳聋基因筛查项目防患于未然，填补了我省听力筛查领域的一项空白。

　　据介绍，耳聋发生的原因多种多样，常见的有先天性、后天性、药物性、迟发性耳聋等。省人民医院开展的耳聋基因筛查项目，筛查的范围涵盖了上述4种常见耳聋相关基因的13个突变位点，可尽早发现迟发性耳聋的患儿，以及存在后天致聋高风险的患者、潜在性的药物性耳聋高危个体和家族。通过自身保健、改善生活方式、远离致聋敏感因素及提早进行临床干预等措施，绝大部分后天性、药物性、迟发性耳聋高风险者可以预防耳聋的发生。对于先天性耳聋患者，也可通过耳聋基因筛查明确病因，实施更加精准有效的临床干预。

　　省人民医院专家表示，耳聋基因的筛查对每个人都有必要，新生儿、备孕夫妻或准爸爸准妈妈以及致聋药物敏感性人群更需要及早进行耳聋基因筛查。